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首页 > 癌症药物 > 靶向药物 > 宗艾替尼 > 上市信息

首个,口服HER2抑制剂获批上市

来源:梅斯肿瘤新前沿 2026-08-22 15:26:15

8月29日,NMPA官网显示,勃林格殷格翰的 宗艾替尼片(Zongertinib)的上市申请已获批准,用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。XOG帝国网站管理系统

宗艾替尼获批治疗<a href=https://www.cancer361.com/cancer%20target/HER2/ target=_blank class=infotextkey>HER2</a>突变非<a href=https://www.cancer361.com/e/tags/?tagname=%E5%B0%8F%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%82%BA%E7%99%8C target=_blank class=infotextkey>小细胞<a href=https://www.cancer361.com/cancer_type/lung_cancer/ target=_blank class=infotextkey>肺癌</a></a>

宗艾替尼(研发代号:BI 1810631)能与野生型和突变型HER2受体(包括携带外显子20突变)的酪氨酸激酶结构域 (TKD)共价结合。HER2 TKI选择性的提高可能会带来更好的耐受性和疗效。 国家药监局此次批准是基于 Ia/Ib期 Beamion LUNG-1研究的积极结果。数据显示,在接受 宗艾替尼治疗的队列1经治患者中(n=75),客观缓解率ORR)为71%,其中7%为完全缓解(CR),疾病控制率(DCR)高达96%。中位缓解持续时间(DoR)达14.1个月,中位无进展生存期PFS)达12.4个月。此外,宗艾替尼的安全性可控,研究中治疗中断率仅2.9%。 参考来源: [1] Heymach JV, et al. N Engl J Med 2025; DOI:10.1056/NEJMoa2503704 [2] CDE官网XOG帝国网站管理系统

参考来源: [1] Heymach JV, et al. N Engl J Med 2025; DOI:10.1056/NEJMoa2503704 [2] CDE官网XOG帝国网站管理系统